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從諾獎到應用:BeNano助力MOF新型分子架構的系統表征

更新時間:2025-10-10      點擊次數:101

2025年10月8日,瑞典皇家科學院公布了諾貝爾化學獎的最終歸屬,將該獎項授予了在金屬有機框架(Metal Organic Framework,MOF)領域有開創性工作的研究者,強調MOF在藥物遞送體系、碳捕獲、海水淡化、污染物去除等重大應用中的潛力。

 

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MOF猶如微觀的“分子口袋”,能夠容納多種分子。其尺寸和表面電性決定了這些“口袋”能否穩定存在、在何種環境下保持分散,以及能否與特定分子發生相互作用。準確的粒徑和Zeta電位數據因此成為評估MOF載體性能的關鍵依據。

作為納米粒徑、表面電荷、分散穩定性的高靈敏表征儀器,BeNano可以為MOF載體的研發和質控提供數據支持,幫助將基礎突破轉化為可控的材料與產品。

MOF相關研究中已有多項工作使用BeNano進行系統表征,代表性文獻如表1所示。

表1. 引用BeNano的MOF文獻列表

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在本應用報告中,我們以發表在 International Journal of Pharmaceutics 的論文《Engineering Bio-MOF/Polydopamine as a Biocompatible Targeted Theranostic System for Synergistic Multi-Drug Chemo-Photothermal Therapy》為例,介紹丹東百特儀器有限公司的 BeNano 納米粒度及Zeta電位分析儀在MOF研究領域中的應用。

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樣品制備和測試條件

該研究通過溶劑熱法合成Bio-MOF:Zn(OAc)2·2H2O與姜黃素(Cur)在乙醇和N,N′-二甲基乙酰胺混合溶液中溶解后,于120℃反應48小時,所得固體經DMF洗滌并真空干燥。隨后通過多巴胺包覆形成MP,再以透明質酸(HA)修飾得到MPH,最后將阿霉素(DOX)負載于多巴胺包覆結構中,并經HA包覆制得MPDH粒子。

樣品表征采用多種技術完成:形貌與元素組成通過掃描電子顯微鏡(SEM)及能譜(EDS)分析;光學性質通過紫外–可見漫反射光譜(UV–Vis)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)及熒光光譜測定;晶體結構通過X射線衍射(XRD)分析;粒徑與Zeta電位由 BeNano 納米粒度及Zeta電位分析儀測定。

 

測試結果和討論

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圖1.MP與MPD的轉化示意圖(上圖)

以及DOX·HCl、MP與MPD的Zeta電位(下圖)

阿霉素(DOX·HCl)、MP和MPD的Zeta電位結果如圖1所示。MP的電位為 -20.48 ± 0.32 mV,而負載阿霉素的MPD電位上升至 -8.86 ± 0.19 mV。

這一變化是由于DOX·HCl自身帶正電(4.20 ± 0.22 mV),其引入使復合物的Zeta電位絕對值顯著降低,表明DOX·HCl已成功負載于MP納米顆粒表面。

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圖2.pH誘導的Bio-MOF與MP的轉化示意圖(上圖)

以及不同pH條件下其Zeta電位(下圖)

為驗證姜黃素(Cur)配體在低pH條件下的釋放是否與Bio-MOF表面的多巴胺(PDA)包覆層剝離有關,研究人員檢測了Bio-MOF和MP納米粒子在不同pH下的Zeta電位變化,結果見圖2。

MP在PBS(pH 7.4和5.0)中溶解24小時后,電位從 -14.18 ± 0.73 mV顯著上升至 -4.13 ± 0.26 mV。當pH降至5時,其電位接近Bio-MOF的水平,證實了PDA包覆層在酸性環境中剝離,從而促進本身攜帶正電的Cur的釋放。

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圖3. MP及MPH粒子在PBS(左圖)

和FBS(右圖)介質的粒徑穩定性(n=3)

除了Zeta電位,粒徑的表征同樣重要。該研究為評估MP和MPH納米粒子的體外穩定性,將樣品分別置于PBS(pH 7.4)溶液和FBS培養基中模擬生理與血漿環境,并記錄其在不同時間下的粒徑變化。

結果顯示,MP及MPH粒子在72小時內粒徑相對穩定,無明顯變化。這表明MP和MPH在含鹽環境與富蛋白質介質中均具備出色的膠體穩定性,能夠有效抵抗由離子強度變化和蛋白吸附引起的團聚,體現出良好的生物體系適應性和儲存穩定性。


結論

2025年諾貝爾化學獎授予了金屬有機框架(MOF),凸顯了這種納米級“多孔骨架”在環境治理與醫藥研發中的巨大潛力。BeNano是測量這些微觀骨架大小與表面電性的重要工具之一。

本案例展示了如何借助BeNano對以姜黃素為配體的生物金屬有機框架Bio-MOF及其經過多巴胺(PDA)包覆后形成的MP、MPH、MPDH納米粒子進行全面表征。

通過精確的粒徑、Zeta電位與穩定性數據,BeNano幫助科研人員把諾獎級的材料研究,變成可控、可量化、可信賴的技術與產品。

 

 

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